La tecnología de inclusión se utiliza ampliamente en la actualidad. La tecnología de inclusión se refiere a la tecnología en la que una molécula está incrustada en la estructura de huecos de otra molécula para formar un complejo de inclusión. Este complejo de inclusión se compone de la adición de moléculas principales y moléculas huésped. La molécula principal tiene una gran estructura de agujeros, que es suficiente para contener las moléculas invitadas y formar una cápsula molecular.

Formación de complejos de inclusión: las ciclodextrinas y sus derivados generalmente forman complejos de inclusión a través de la combinación no covalente de moléculas huésped y cavidades. La reacción de inclusión es un proceso dinámico, en el que las moléculas huésped se combinan constantemente con ciclodextrina y se descomponen al mismo tiempo. La hidroxipropil ciclodextrina es más fácil de formar un complejo de inclusión con moléculas huésped adecuadas que la ciclodextrina original, porque el hidroxipropilo reemplaza a 2 y 3 átomos de hidroxilo H para aumentar la longitud de la cavidad de la ciclodextrina, y el hidroxilo en hidroxipropilo también puede formar nuevos enlaces de hidrógeno con moléculas huésped para aumentar la estabilidad del complejo de inclusión. La mayoría de los estudios muestran que la hidroxipropil ciclodextrina forma principalmente un complejo de inclusión 1: 1 con moléculas huésped, pero también forma un complejo de inclusión u oligómero 2: 1.

Liberación del huésped: parte del propósito de la ciclodextrina y sus derivados que forman complejos de inclusión con el huésped es proteger, retardar la liberación o solubilizar. En este caso, las moléculas huésped eventualmente se liberarán de la ciclodextrina. Los principales factores que conducen o aceleran la liberación de moléculas huésped son el cambio de concentración y la sustitución competitiva, y la temperatura y el pH tienen poco efecto. Cuando la concentración de la solución cambia mucho, el huésped se liberará en muy poco tiempo. El fármaco compuesto de ciclodextrina se liberará poco después de la inyección en el cuerpo, lo que casi no tiene ningún efecto sobre la farmacología original del fármaco. Cuando la constante de unión de la ciclodextrina y la molécula huésped es 10-4m-1, la disminución de la concentración es suficiente para liberar al huésped. Sin embargo, para los complejos de inclusión con alto poder de unión, el efecto de la concentración disminuye gradualmente o incluso no tiene ningún efecto, y la sustitución competitiva se convierte en el factor principal. El metanol, el etanol y otras moléculas pequeñas pueden reemplazar competitivamente al huésped del complejo de inclusión. La constante de unión está determinada por las propiedades de la ciclodextrina y las moléculas huésped. La hidroxipropil ciclodextrina tiene una constante de unión más alta que la ciclodextrina original.